| dc.contributor.author | Lebrun-Vignes, Bénédicte | - |
| dc.date.accessioned | 2020-12-07T10:32:36Z | |
| dc.date.available | 2020-12-07T10:32:36Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.identifier.citation | Lebrun-Vignes, Bénédicte ; L’organisation de la pharmacovigilance en France, en
Europe et dans le monde : De l’AMM à l’utilisation d’un traitement innovant : quel
parcours ! (3), Med Sci (Paris), Vol. 35, N° HS ; p. 37-39 ; DOI : 10.1051/medsci/2019024 | |
| dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/10559 | |
| dc.description.abstract | Recevoir un nouveau médicament pour soigner une maladie rare signifie aussi en connaitre potentiellement les effets secondaires, qu’ils soient déjà connus ou pas encore. Leur signalement intéresse au plus haut point les équipes de pharmacovigilance, dont le rôle consiste à surveiller de près la pharmacopée et à prévenir le risque d’événements indésirables qui résultent de son utilisation. Gros plan sur une discipline à l’image souvent malmenée. | fr |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | EDP Sciences | |
| dc.relation.ispartof | Journée de Recherche Clinique 2018 | |
| dc.rights | Article en libre accès | fr |
| dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
| dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° HS; p. 37-39 | |
| dc.subject.mesh | Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments | fr |
| dc.subject.mesh | Agrément de médicaments | fr |
| dc.subject.mesh | Étiquetage de médicament | fr |
| dc.subject.mesh | Surveillance des médicaments | fr |
| dc.subject.mesh | Europe | fr |
| dc.subject.mesh | France | fr |
| dc.subject.mesh | Santé mondiale | fr |
| dc.subject.mesh | Humains | fr |
| dc.subject.mesh | Pharmacovigilance | fr |
| dc.subject.mesh | Maladies rares | fr |
| dc.subject.mesh | Traitements en cours d'évaluation | fr |
| dc.subject.mesh | organisation et administration | fr |
| dc.subject.mesh | statistiques et données numériques | fr |
| dc.subject.mesh | normes | fr |
| dc.subject.mesh | épidémiologie | fr |
| dc.subject.mesh | thérapie | fr |
| dc.title | L’organisation de la pharmacovigilance en France, en
Europe et dans le monde : De l’AMM à l’utilisation d’un traitement innovant : quel
parcours ! (3) | fr |
| dc.title.alternative | The organization of pharmacovigilance in France, in Europe and
worldwide | en |
| dc.type | Article | |
| dc.contributor.affiliation | Responsable du Centre Régional de Pharmacovigilance Groupe
Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l’Hôpital,
75013
Paris,
France | |
| dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/2019024 | |
| dc.identifier.pmid | 30943161 | |
