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L’organisation de la pharmacovigilance en France, en Europe et dans le monde : De l’AMM à l’utilisation d’un traitement innovant : quel parcours ! (3)

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Date
2019
Auteur
Lebrun-Vignes, Bénédicte
Voir/Ouvrir
MS_2019_HS1_37.pdf (135.3Ko)
MS_2019_HS1_37.html (24.16Ko)
Metadata
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Résumé
Recevoir un nouveau médicament pour soigner une maladie rare signifie aussi en connaitre potentiellement les effets secondaires, qu’ils soient déjà connus ou pas encore. Leur signalement intéresse au plus haut point les équipes de pharmacovigilance, dont le rôle consiste à surveiller de près la pharmacopée et à prévenir le risque d’événements indésirables qui résultent de son utilisation. Gros plan sur une discipline à l’image souvent malmenée.
Pour citer ce document
Lebrun-Vignes, Bénédicte ; L’organisation de la pharmacovigilance en France, en Europe et dans le monde : De l’AMM à l’utilisation d’un traitement innovant : quel parcours ! (3), Med Sci (Paris), Vol. 35, N° HS ; p. 37-39 ; DOI : 10.1051/medsci/2019024
URI
http://hdl.handle.net/10608/10559
Collections
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