Des équipes de recherche françaises identifient le gène responsable d'une maladie ophtalmologique héréditaire
Résumé
Résultat de recherche Le gène responsable de l'atrophie optique dominante la plus fréquente, dite OPA1 ou maladie de Kjer, et dont l'incidence sur la population française est de l'ordre de 1 pour 50 000, a été identifié par des équipes de recherche françaises du CNRS et de l'INSERM.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Des équipes de recherche françaises identifient le gène responsable d'une maladie ophtalmologique héréditaire . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 25 septembre, 2000, 2p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous