| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-03-17T14:56:21Z | |
| dc.date.available | 2023-03-17T14:56:21Z | |
| dc.date.issued | 2000 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Des équipes de recherche françaises identifient le gène responsable d'une maladie ophtalmologique héréditaire . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 25 septembre, 2000, 2p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/12803 | |
| dc.description | Résultat de recherche | fr |
| dc.description | Le gène responsable de l'atrophie optique dominante la plus fréquente, dite OPA1 ou maladie de Kjer, et dont l'incidence sur la population française est de l'ordre de 1 pour 50 000, a été identifié par des équipes de recherche françaises du CNRS et de l'INSERM. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre - https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 25 septembre, 2000, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Des équipes de recherche françaises identifient le gène responsable d'une maladie ophtalmologique héréditaire | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | laboratoire de Neurobiologie de l’Audition | |
