Afin de mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques de la maladie de Huntington, Alexandra Durr et ses collaborateurs de l’Unité Inserm 679 « Neurologie et thérapeutique expérimentale », à l’Hôpital La Salpêtrière, se sont intéressés à la perte de poids observée de façon précoce dans cette pathologie. L’équipe a mis en évidence une anomalie métabolique plasmatique, associée à la perte de poids, chez des personnes à un stade précoce de la maladie. Cette anomalie a également été retrouvée chez des personnes porteuses de l’anomalie génétique mais ne présentant pas encore de signes neurologiques. Les auteurs proposent que cette anomalie métabolique soit utilisée comme «biomarqueur», permettant de mieux suivre l’évolution de la maladie de Huntington, voire de la déceler plus tôt.