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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-08-04T15:36:32Z
dc.date.available2023-08-04T15:36:32Z
dc.date.issued2007fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Mise en évidence d’un déficit énergétique précoce et identification d’un marqueur plasmatique dans la maladie de Huntington. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 24 juillet, 2007, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13369
dc.descriptionAfin de mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques de la maladie de Huntington, Alexandra Durr et ses collaborateurs de l’Unité Inserm 679 « Neurologie et thérapeutique expérimentale », à l’Hôpital La Salpêtrière, se sont intéressés à la perte de poids observée de façon précoce dans cette pathologie. L’équipe a mis en évidence une anomalie métabolique plasmatique, associée à la perte de poids, chez des personnes à un stade précoce de la maladie. Cette anomalie a également été retrouvée chez des personnes porteuses de l’anomalie génétique mais ne présentant pas encore de signes neurologiques. Les auteurs proposent que cette anomalie métabolique soit utilisée comme «biomarqueur», permettant de mieux suivre l’évolution de la maladie de Huntington, voire de la déceler plus tôt.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 24 juillet, 2007, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleMise en évidence d’un déficit énergétique précoce et identification d’un marqueur plasmatique dans la maladie de Huntingtonfr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationUMR Inserm 679 Hôpital de la Salpêtrière – Paris


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