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dc.contributor.authorAbdelmoula, NBfr_FR
dc.contributor.authorPortnoï, MFfr_FR
dc.contributor.authorVialard, Ffr_FR
dc.contributor.authorAmouri, Afr_FR
dc.contributor.authorVan den Akker, Jfr_FR
dc.contributor.authorTaillemite, JLfr_FR
dc.date.accessioned2012-08-30T12:32:00Z
dc.date.available2012-08-30T12:32:00Z
dc.date.issued2000fr_FR
dc.identifier.citationAbdelmoula, NB ; Portnoï, MF ; Vialard, F ; Amouri, A ; Van den Akker, J ; Taillemite, JL, Les techniques de cytogénétique moléculaire : principes et progrès., Med Sci (Paris), 2000, Vol. 16, N° 12; p.1405-11fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/1596
dc.description.abstractLa cytogénétique moléculaire est une nouvelle approche morphologique qui utilise à la fois les outils de la biologie moléculaire et de la cytogénétique. La principale technique utilisée actuellement est l.hybridation in situ fluorescente (FISH) qui consiste en l'hybridation de sondes froides d'ADN sur des lames de préparations cytogénétiques de cellules métaphasiques ou interphasiques et sa révélation par fluorescence. Initialement utilisée pour localiser certaines séquences répétées de l.ADN sur des chromosomes métaphasiques, son champ d.application s'est progressivement diversifié. Elle constitue actuellement un outil puissant et performant dans l'établissement de la carte du génome humain, l'analyse des processus tumoraux et le diagnostic chromosomique prénatal et post-natal.fr
dc.description.abstractThe use of molecular cytogenetic approaches based on fluorescence in situ hybridization (FISH) has increased in recent years. They are a powerful tool for basic research on genome organization and mapping as well as for diagnosis applications. In prenatal, constitutional and cancer genetics, detection and identification of chromosomal rearrangements that are causally related to genetic diseases improve diagnosis and contribute to therapy decision. However numerical and structural chromosome aberrations that escape conventional chromosome banding analysis such subtile translocations, small markers and complex chromosomal rearrangements need exploration with FISH techniques. Using specific DNA probes (whole chromosome painting, subchromosomal regions or gene-specific probes), it is possible to analyse a fraction of the genome and to confirm the presence of already suspected chromosomal aberrations. More recently global approaches for detection of chromosomal material imbalances of the entire genome have been developped comparative genomic hybridization (CGH) and multicolor FISH (M-FISH, SKY.). In this paper we review the principles of molecular cytogenetic approachs and the advances established by improved techniques of fluorescence in situ hybridization.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMasson, Parisfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 2000, Vol. 16, N° 12; p.1405-11fr_FR
dc.titleLes techniques de cytogénétique moléculaire : principes et progrès.fr
dc.title.alternativeMolecular cytogenetic techniques: principles and advances.fr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationLaboratoire d.embryologie pathologique et de cytogénétique, Hôpital Saint-Antoine, 184, rue du fg Saint-Antoine, 75571 PARIS Cedex 12-
dc.identifier.doi10.4267/10608/1596


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