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dc.contributor.authorConcordet, JPfr_FR
dc.contributor.authorGiovannangeli, Cfr_FR
dc.date.accessioned2012-08-30T12:35:24Z
dc.date.available2012-08-30T12:35:24Z
dc.date.issued2001fr_FR
dc.identifier.citationConcordet, JP ; Giovannangeli, C, La chirurgie du gène par des oligonucléotides modifiés., Med Sci (Paris), 2001, Vol. 17, N° 6-7; p.777-80fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/2005
dc.description.abstractL’utilisation d’oligonucléotides chimères ARN/ADN formant une structure en double brin ou d’oligonucléotides simple brin modifiés, pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour les développements de la thérapie génique et de la génomique fonctionnelle. Des données récentes révèlent en effet que ces oligonucléotides ont la capacité, non seulement in vitro mais aussi in vivo, de corriger de façon ciblée une mutation ponctuelle sur un gène donné. L’essor de cette approche dépendra de la capacité à maîtriser de façon précise l’utilisation de ces oligonucléotides, mais aussi de la compréhension des mécanismes moléculaires en jeu, notamment l’implication des processus de recombinaison et de réparation.fr
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMasson Périodiques, Parisfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 2001, Vol. 17, N° 6-7; p.777-80fr_FR
dc.titleLa chirurgie du gène par des oligonucléotides modifiés.fr
dc.title.alternativeGene correction by chimeric oligonucleotides or modified single stranded vectors.fr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationDépartement Génétique Développement et Pathologies Moléculaires ICGM 24 rue du Fg St Jacques 75014 PARIS concordet@cochin.inserm.fr giovanna@mnhn.fr-
dc.identifier.doi10.4267/10608/2005


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