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Voici les éléments 11-17 de 17
Les lymphomes T épidermotropes comme modèles de progression tumorale
(EDK, 2006)
Les lymphomes T cutanés sont liés à l’accumulation, dans la peau, de lymphocytes T matures mémoires à tropisme cutané. La forme la plus fréquente est le mycosis fongoïde, le syndrome de Sézary représentant la forme disséminée ...
L’anémie de Fanconi : gènes et fonction(s) revisités
(EDK, 2005)
Des mutations dans les gènes FANC sont responsables de l’anémie de Fanconi (AF), une maladie génétique de phénotype complexe incluant une pancytopénie, des malformations congénitales et une prédisposition élevée au cancer. ...
Chroniques génomiques - Variants fréquents et rares, caractères multigéniques et héritabilité perdue
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Recently, a systematic (but limited) search for rare variants implicated in adult height, a highly polygenic trait, has uncovered a number of new variants for which the effect size is inversely correlated with the minor ...
Les dérivés neuraux des cellules souches pluripotentes échappent à la sénescence en gagnant le 1q sauteur
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
iPS : des erreurs de jeunesse ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Délicates transitions : Construction d’une place d’adulte pour des jeunes vivant avec une anomalie chromosomique du développement
(EDP Sciences, 2021)
Nous avons mené une étude qualitative par entretiens individuels et collectifs (
focus groups
) auprès de jeunes (de 16 à 25 ans) touchés par une anomalie chromosomique (trisomie ...
Tension corticale de l’ovocyte et euploïdie : la juste mesure
(EDP Sciences, 2020)