Parcourir MS 1997 num. 01 par titre
Voici les éléments 29-35 de 35
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Le syndrome d'Alport
(Masson, Paris, 1997)Le syndrome d' Alport est une maladie héréditaire associant une néphropathie hématurique évoluant vers l'insuffisance rénale terminale, une surdité de perception, fréquemment une atteinte oculaire et, rarement, des ... -
Le syndrome de Coffin-Lowry : une anomalie de la transduction du signal (voie Ras/MAP kinase)
(Masson, Paris, 1997) -
L'urocortine : un nouveau neuropeptide anorexigène
(Masson, Paris, 1997) -
Vers l'identification du gène de la néphronophtise
(Masson, Paris, 1997) -
La voie de transmission du signal TGFβ: le partenaire de MAD se lie à l'ADN
(Masson, Paris, 1997)