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De la topologie de l'ADN aux médicaments antibiotiques et anticancéreux

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Date
1994
Auteur
Duguet, M
Riou, JF
Voir/Ouvrir
MS_1994_10_962.pdf (2.428Mo)
Metadata
Afficher la notice complète
Résumé
Le contrôle de la structure topologique de l'ADN et de nombreuses fonctions liées au métabolisme de l'ADN (transcription, réplication, recombinaison,...) s'effectue grâce à des enzymes spécialisées, les ADN topoisomérases. Elles réalisent des coupures transitoires dans l'ADN et font passer des segments d'ADN à travers ces coupures avant de les refermer. Les topoisomérases de type I produisent des coupures simple-brin. Les topoisomérases de type II coupent simultanément les deux brins de l'ADN. Ces enzymes sont les cibles intracellulaires de plusieurs classes d'agents possédant des propriétés antitumorales ou antibiotiques. On entrevoit aujourd'hui le long cheminement qui va de la production de lésions dans l'ADN jusqu'à la mort cellulaire, ouvrant des perspectives prometteuses dans la mise au point de nouveaux agents antitumoraux, antibactériens, et antiviraux plus sélectifs et plus performants.
Pour citer ce document
Duguet, M ; Riou, JF, De la topologie de l'ADN aux médicaments antibiotiques et anticancéreux, Med Sci (Paris), 1994, Vol. 10, N° 10; p.962-72
URI
http://hdl.handle.net/10608/2502
Collections
  • MS 1994 num. 10
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