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dc.contributor.authorDuguet, Mfr_FR
dc.contributor.authorRiou, JFfr_FR
dc.date.accessioned2013-02-15T11:58:51Z
dc.date.available2013-02-15T11:58:51Z
dc.date.issued1994fr_FR
dc.identifier.citationDuguet, M ; Riou, JF, De la topologie de l'ADN aux médicaments antibiotiques et anticancéreux, Med Sci (Paris), 1994, Vol. 10, N° 10; p.962-72fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/2502
dc.description.abstractLe contrôle de la structure topologique de l'ADN et de nombreuses fonctions liées au métabolisme de l'ADN (transcription, réplication, recombinaison,...) s'effectue grâce à des enzymes spécialisées, les ADN topoisomérases. Elles réalisent des coupures transitoires dans l'ADN et font passer des segments d'ADN à travers ces coupures avant de les refermer. Les topoisomérases de type I produisent des coupures simple-brin. Les topoisomérases de type II coupent simultanément les deux brins de l'ADN. Ces enzymes sont les cibles intracellulaires de plusieurs classes d'agents possédant des propriétés antitumorales ou antibiotiques. On entrevoit aujourd'hui le long cheminement qui va de la production de lésions dans l'ADN jusqu'à la mort cellulaire, ouvrant des perspectives prometteuses dans la mise au point de nouveaux agents antitumoraux, antibactériens, et antiviraux plus sélectifs et plus performants.fr
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherJohn Libbey Eurotext, Montrougefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1994, Vol. 10, N° 10; p.962-72fr_FR
dc.titleDe la topologie de l'ADN aux médicaments antibiotiques et anticancéreuxfr
dc.typeArticlefr_FR
dc.identifier.doi10.4267/10608/2502


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