dc.contributor.author | Stary, A | fr_FR |
dc.date.accessioned | 2013-02-15T11:58:53Z | |
dc.date.available | 2013-02-15T11:58:53Z | |
dc.date.issued | 1994 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Stary, A, La recombinaison illégitime dans les cellules de mammifères, Med Sci (Paris), 1994, Vol. 10, N° 10; p.986-94 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/2505 | |
dc.description.abstract | La recombinaison illégitime (ou non-homologue) est un processus cellulaire conduisant à la réunion de deux fragments d'ADN ne présentant pas ou très peu d'homologie de séquence. Elle est à l'origine de diverses anomalies du génome (délétion, insertion, translocation, amplification génique, intégration virale) impliquées dans l'apparition de maladies génétiques ou le développement tumoral. Elle permet aussi l'élimination des cassures double-brin accidentelles de la chaîne nucléotidique, consécutives à des erreurs du métabolisme normal de l'ADN (réplication, transcription, réparation) ou à la présence de lésions sur l'ADN produites par les agents génotoxiques. Certains motifs (séquences répétées de type Alu, palindromes, séquences alternées de purines-pyrimidines, site de clivage des topoisomérases,...) seraient des points chauds de recombinaison illégitime, régions fragiles ou séquences régulatrices plus accessibles aux nucléases capables d'introduire des cassures dans l'ADN. | fr |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | John Libbey Eurotext, Montrouge | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1994, Vol. 10, N° 10; p.986-94 | fr_FR |
dc.title | La recombinaison illégitime dans les cellules de mammifères | fr |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.4267/10608/2505 | |