médecine/sciences 2000: Articles

Voici les éléments 52-54 de 291

    • Un siècle d'étude de la galactosémie. 

      Prestoz, LLC; Petry, KG (Masson, Paris, 2000)
      Le déficit en galactose-1-phosphate uridyl transférase (GALT), responsable de la galactosémie « classique » , est dû aux mutations du gène codant pour cette enzyme. Chez le nouveau-né, alors qu'un régime alimentaire sans ...

    • Un autre point de vue sur le syndrome de Lynch : le modèle few-hits-and-run. 

      Janin, N (Masson Périodiques, Paris, 2000)
      On suppose que la perte de la fonction de réparation des mis appariements (MMR) dans une cellule normale ne permet pas sa survie : au bout d'un nombre restreint de mitoses, le phénotype mutateur doit entraîner l ...

    • La longue marche des crêtes neurales. 

      Duband, JL (Masson Périodiques, Paris, 2000)
      Les mouvements cellulaires au cours du développement embryonnaire, comme par exemple lors de la formation des crêtes neurales, contribuent à l'élaboration du plan d'organisation du corps chez la plupart des espèces ...