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Glycéronéogenèse et PEPCK-C : Cibles pharmacologiques dans le diabète de type 2

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Date
2008
Auteur
Cadoudal, Thomas
Fouque, Françoise
Benelli, Chantal
Forest, Claude
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MS_2008_4_407.html (74.53Ko)
MS_2008_4_407.pdf (334.8Ko)
Metadata
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Résumé
Un des liens entre obésité, résistance à l’insuline et diabète de type 2 incrimine les acides gras non estérifiés (AGNE) issus de l’hydrolyse des triglycérides dans le tissu adipeux. Une part importante de ces AGNE est ré-estérifiée immédiatement en triglycérides. La ré-estérification requiert la glycéronéogenèse ou synthèse de glycérol-3-phosphate qui, notamment à jeun, provient de substrats non glucidiques. Plus le recyclage des AGNE est important, moins ils sont libérés. La glycéronéogenèse et l’expression de son enzyme clé, la PEPCK-C, sont sélectivement induites par les thiazolidinediones hypolipidémiantes et antidiabétiques qui réduisent ainsi l’efflux des AGNE, leur taux circulant et l’insulinorésistance.
 
Obesity is a major risk factor for insulin resistance and type 2 diabetes. The link between hypertrophied adipose tissue and this pathology is thought to be non-esterified fatty acids (NEFA) arising from adipocyte lipolysis. Sustained increase in plasma NEFA induces insulin resistance. In adipocytes, a significant part of lipolytic NEFA is re-esterified to triacylglycerol. Reesterification requires glycerol-3-phosphate which, during fasting, is synthesized from lactate, pyruvate or certain amino acids in a metabolic pathway named glyceroneogenesis. The key enzyme in this pathway is the cytosolic phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK-C). In this review, we postulate that thiazolidinediones exert their hypolipidemic and antidiabetic effects in adipose tissue at least in part through a rapid and selective induction of PEPCK-C gene transcription leading to increased PEPCK-C and glyceroneogenesis. Subsequent fatty acid re-esterification participates in the reduction in blood NEFA and insulin resistance.
 
Pour citer ce document
Cadoudal, Thomas ; Fouque, Françoise ; Benelli, Chantal ; Forest, Claude ; Glycéronéogenèse et PEPCK-C, Med Sci (Paris), 2008, Vol. 24, N° 4; p. 407-414 ; DOI : 10.1051/medsci/2008244407
URI
http://hdl.handle.net/10608/6430
Collections
  • MS 2008 num. 04
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