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dc.contributor.authorGalas, Simon-
dc.contributor.authorChâteau, Marie-Thérèse-
dc.contributor.authorPomiès, Pascal-
dc.contributor.authorWang, Jing-
dc.contributor.authorMenardo, Julien-
dc.contributor.authorPuel, Jean-Luc-
dc.contributor.authorHugnot, Jean-Philippe-
dc.contributor.authorVerdier, Jean-Michel-
dc.contributor.authorDevau, Gina-
dc.date.accessioned2018-02-06T10:27:57Z
dc.date.available2018-02-06T10:27:57Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationGalas, Simon ; Château, Marie-Thérèse ; Pomiès, Pascal ; Wang, Jing ; Menardo, Julien ; Puel, Jean-Luc ; Hugnot, Jean-Philippe ; Verdier, Jean-Michel ; Devau, Gina ; Aperçu de la diversité des modèles animaux dédiés à l’étude du vieillissement, Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 3 ; p. 297-304 ; DOI : 10.1051/medsci/2012283018
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7819
dc.description.abstractLe haut degré de conservation des voies de signalisation impliquées dans la régulation de la longévité justifie l’utilisation d’organismes aussi variés que les nématodes, les souris, ou encore les lémuriens pour l’étude du vieillissement humain. La complémentarité de ces modèles permet d’aborder différentes questions : celles des interactions entre les facteurs génétiques et environnementau, de la conservation des fonctions auditives, de la lutte contre la sénescence des cellules souches neurales ou encore de l’exploration des aptitudes cérébrales depuis l’expression génique jusqu’aux comportements cognitifs et sociaux. Tout en différenciant les aspects physiologiques et pathologiques des processus liés à l’âge, nous soulignerons l’intérêt des technologies de pointe pour une meilleure compréhension des mécanismes régissant le vieillissement.fr
dc.description.abstractMost of the signalling pathways involved in aging regulation have been recently found well conserved at various levels throughout the evolution. Taking this into account, a diversity of model organisms, including worms, rodents, and lemurs as well, allows to address different questions: how to understand the interactions between genetic and environmental factors while challenging theories of aging, to preserve hearing integrity, to fight against senescence of neural stem cells, or to explore brain fitness from gene expression to cognitive and social behavior? Here are the main issues that can be considered, stressing the complementarities of the models. The differentiation of aging physiological aspects from those induced by age-related pathologies will also be specified. By emphasizing recent ability of technologies to promote new aging insights, we discuss towards a better understanding of mechanisms governing aging.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofVieillissement
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 3; p. 297-304
dc.subject.meshVieillissementfr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshMaladie d'Alzheimerfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshphysiopathologiefr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshEncéphalefr
dc.subject.meshcroissance et développementfr
dc.subject.meshCaenorhabditis elegansfr
dc.subject.meshcytologiefr
dc.subject.meshVieillissement de la cellulefr
dc.subject.meshCheirogaleidaefr
dc.subject.meshCochléefr
dc.subject.meshModèles animaux de maladie humainefr
dc.subject.meshAnalyse de profil d'expression de gènesfr
dc.subject.meshPrédisposition génétique à une maladiefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshLongévitéfr
dc.subject.meshSourisfr
dc.subject.meshSouris de lignée C57BLfr
dc.subject.meshMutants neurologiques de sourisfr
dc.subject.meshModèles biologiquesfr
dc.subject.meshCellules souches neuralesfr
dc.subject.meshMaladies neurodégénérativesfr
dc.subject.meshPresbyacousiefr
dc.titleAperçu de la diversité des modèles animaux dédiés à l’étude du vieillissementfr
dc.title.alternativeThe diversity of aging modelsen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationUniversité Montpellier 1, faculté de pharmacie, CNRS UMR 5237, équipe biotechnologies du vieillissement, 1919 route de Mende, 34293 Montpellier Cedex 5, France
dc.contributor.affiliationUniversité Montpellier 1, institut des neurosciences de Montpellier (INM)-Inserm UMR 1051, équipe pathologies sensorielles, neuroplasticité et thérapies, 80 rue Augustin Fliche, 34295 Montpellier, France
dc.contributor.affiliationUniversité Montpellier 2 ; INM-Inserm UMR 1051, équipe plasticité cérébrale, cellules souches et tumeurs gliales, 80 rue Augustin Fliche, 34295 Montpellier, France
dc.contributor.affiliationUnité mixte mécanismes moléculaires dans les démences neurodégénératives, université Montpellier 2, Inserm U710, 34095 Montpellier, France
dc.contributor.affiliationÉcole pratique des hautes études, 34095 Montpellier, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2012283018
dc.identifier.pmid22480654


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