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dc.contributor.authorJockers, Ralf-
dc.contributor.authorGbahou, Florence-
dc.contributor.authorTadagaki, Kenjiro-
dc.contributor.authorKamal, Maud-
dc.date.accessioned2018-02-06T15:00:03Z
dc.date.available2018-02-06T15:00:03Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationJockers, Ralf ; Gbahou, Florence ; Tadagaki, Kenjiro ; Kamal, Maud ; Oligomérisation des protéines humaines et virales à sept domaines transmembranaires : Nouvelle stratégie virale pour manipuler la cellule hôte, Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 10 ; p. 864-869 ; DOI : 10.1051/medsci/20122810015
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7951
dc.description.abstractLes récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), aussi appelés protéines à sept domaines transmembranaires (7TM), représentent la plus grande famille de protéines. Elle comprend, chez l’homme, environ 900 membres. Ces protéines se lient à une grande variété de ligands ce qui entraîne l’activation de voies de signalisation impliquées dans divers processus cellulaires. Certaines protéines à 7TM, communément appelés orphelines, n’ont pas de ligand identifié, mais semblent jouer un rôle important dans la modulation de la fonction cellulaire via leurs activités constitutives ou leurs interactions avec d’autres protéines à 7TM. Certains virus synthétisent des protéines orphelines à 7TM homologues aux récepteurs de chimiokines humains pour détourner les fonctions de la cellule hôte et promouvoir leur réplication et leur dissémination. En effet, les protéines virales à 7TM sont capables de former des homomères ou des hétéromères avec d’autres protéines virales à 7TM, voire avec des protéines à 7TM de la cellule hôte. L’hétéromérisation des protéines virales à 7TM constitue une stratégie pertinente pour contrôler les fonctions de la cellule hôte.fr
dc.description.abstractG protein-coupled receptors (GPCR), also called seven transmembrane domain (7TM) proteins, represent the largest family of membrane receptors with approximately 900 members in humans. Although a substantial number of 7TM proteins have been matched with endogenous ligands, for many of them no ligand has been identified raising questions about their function. Ligand-independent functions have been proposed for several of these so-called orphan 7TM proteins such as the modulation of the function of 7TM proteins with identified ligand through the formation of heteromeric complexes. Interestingly, viruses are using a similar strategy to hijack the host cell signaling machinery and to promote virus replication and dissemination. Indeed, to affect host cell function, several viruses encode orphan 7TM proteins that heteromerize either with other virally-encoded or with host-encoded 7TM proteins with identified ligands. This highlights the strategic importance of 7TM protein signaling and heteromerization for the regulation of cellular homeostasis.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofRécepteurs couplés aux protéines G
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 10; p. 864-869
dc.subject.meshInteractions hôte-pathogènefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshÉchappement immunitairefr
dc.subject.meshProtéines membranairesfr
dc.subject.meshcomposition chimiquefr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshModèles biologiquesfr
dc.subject.meshMultimérisation de protéinesfr
dc.subject.meshRécepteurs aux chimiokinesfr
dc.subject.meshRécepteurs couplés aux protéines Gfr
dc.subject.meshProtéines viralesfr
dc.subject.meshPhénomènes physiologiques virauxfr
dc.titleOligomérisation des protéines humaines et virales à sept domaines transmembranaires : Nouvelle stratégie virale pour manipuler la cellule hôtefr
dc.title.alternativeOligomerization of human and viral 7TM proteins: a new viral strategy to manipulate host cellsen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInserm U1016, Institut Cochin, Paris, France
dc.contributor.affiliationCNRS UMR 8104, Paris, France
dc.contributor.affiliationUniversité Paris Descartes, Sorbonne Paris-Cité, Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20122810015
dc.identifier.pmid23067418


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