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Co-infection tuberculose et VIH : Coordination d’un essai clinique randomisé par l’Institut Pasteur du Cambodge

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Date
2013
Auteur
Borand, Laurence
Pheng, Phearavin
Saman, Manil
Leng, Chanthy
Chea, Phalla
Sarady Ay, Sao
Suom, Sophea
Roat Men, Nimul
Nerrienet, Eric
Marcy, Olivier
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MS_2013_10_908.pdf (499.0Ko)
MS_2013_10_908.html (56.67Ko)
Metadata
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Résumé
La tuberculose est une des principales causes de mortalité chez les adultes infectés par le VIH (virus de l’immunodéficience humaine). L’essai clinique randomisé CAMELIA (ANRS 1295/CIPRA KH001) visait à déterminer le moment optimal de l’initiation du traitement antirétroviral après le début du traitement antituberculeux afin de réduire la mortalité. Nous décrivons ici sa mise en œuvre dans cinq hôpitaux cambodgiens sous la coordination de l’Institut Pasteur du Cambodge, sa conduite dans les établissements de santé, les défis liés à cette thérapie, ainsi que les bénéfices en termes de santé publique au Cambodge et au-delà.
 
Tuberculosis is a major cause of death among adults infected by HIV. The CAMELIA (ANRS 1295/CIPRA KH001) randomized clinical trial aimed to determine the optimal timing of ARV initiation after tuberculosis treatment onset to reduce mortality. Here, we describe the trial implementation in five hospitals in Cambodia under the coordination of the Institut Pasteur in Cambodia, its conduct, the challenges and public health benefits in Cambodia and beyond.
 
Pour citer ce document
Borand, Laurence ; Pheng, Phearavin ; Saman, Manil ; Leng, Chanthy ; Chea, Phalla ; Sarady Ay, Sao ; Suom, Sophea ; Roat Men, Nimul ; Nerrienet, Eric ; Marcy, Olivier ; Co-infection tuberculose et VIH : Coordination d’un essai clinique randomisé par l’Institut Pasteur du Cambodge, Med Sci (Paris), 2013, Vol. 29, N° 10 ; p. 908-911 ; DOI : 10.1051/medsci/20132910020
URI
http://hdl.handle.net/10608/8195
Collections
  • MS 2013 num. 10
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