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Voici les éléments 1-7 de 7
L’inhibition chimique de NAT10 corrige les défauts des cellules laminopathiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’effet de position télomérique : Silence dans le fond !
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’hétérochromatine présente différentes marques épigénétiques dont l’effet est de réprimer la transcription. En l’absence de barrières spécialisées, ces marques répressives peuvent se propager aux nucléosomes voisins et ...
Utilisation de l’ARN interférence dans le traitement de l’amylose héréditaire due à une mutation de la transthyrétine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Pathologies de l’ADN mitochondrial et stratégies thérapeutiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
De multiples altérations peuvent affecter le génome mitochondrial et entraîner l’apparition de nombreuses maladies, pour la plupart neuromusculaires. Bien qu’à ce jour il n’existe aucun traitement efficace pour de telles ...
Syllogomanie moléculaire : l’ADN non codant enrichit le jeu des possibles
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Il était admis, jusqu’à très récemment, qu’un nouveau gène codant une nouvelle protéine ne pouvait avoir comme origine qu’un gène préexistant, une combinaison de fragments de gènes, ou un transfert horizontal de gène à ...
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
Du fer et du soufre dans les protéines : Comment la cellule construit-elle les cofacteurs fer-soufre essentiels à son fonctionnement ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les centres fer-soufre (Fe-S) sont des groupements prosthétiques présents dans de très nombreuses protéines chez la plupart des organismes vivants. À titre d’exemple, la bactérie Escherichia coli synthétise plus de 130 ...