Parcourir MS 2014 num. 10 par sujet "anatomopathologie"
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Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...