Parcourir MS 2014 num. 10 par sujet "complications"
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Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ... -
La lumière comme stimulant de l’activité cognitive cérébrale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)La lumière régule de multiples fonctions non visuelles circadiennes, neuroendocriniennes et comportementales, et transmet un signal qui stimule fortement l’éveil et la cognition. Cet article de revue rassemble une série ... -
Vers une thérapie génique pour la cardiomyopathie associée à l’ataxie de Friedreich
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)