Parcourir MS 2014 num. 10 par sujet "thérapie"
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Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ... -
Les lymphocytes B : Une cible prometteuse pour traiter l’athérosclérose ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)L’athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique de la paroi artérielle. Il est bien établi que certaines cellules immunitaires (macrophages, lymphocytes T, etc.) interviennent dans la progression de l’athérosclérose. ... -
Vers une thérapie génique pour la cardiomyopathie associée à l’ataxie de Friedreich
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)