MS 2014 num. 10: Articles

Voici les éléments 7-9 de 22

    • Le déficit en alpha-1-antitrypsine 

      Bouchecareilh, Marion (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se mani­feste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...

    • Rôle de l’heme regulated inhibitor (HRI) dans la résistance à l’apoptose 

      Joncas, France-Hélène; Adjibade, Pauline; Mazroui, Rachid (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      Lors d’un stress, les cellules eucaryotes activent des mécanismes de défense afin de s’adapter aux conditions extrêmes, ce qui leur permet de survivre. Les cellules stressées réduisent aussi leur métabolisme général, entre ...

    • Le récepteur Met fête ses 30 ans : De la découverte d’un oncogène au développement de thérapies ciblées 

      Montagne, Rémi; Furlan, Alessandro; Kherrouche, Zoulika; Tulasne, David (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      En 1984, le récepteur à activité tyrosine kinase Met et son ligand l’HGF (hepatocyte growth factor)/SF (scatter factor) sont découverts grâce à leur aptitude à induire la transformation et la prolifération cellulaires. ...