Séquençage d’exome et de transcriptome : des approches complémentaires pour identifier des gènes impliqués dans la survenue de maladies
Pour citer ce document
Rötig, Agnès ; Séquençage d’exome et de transcriptome : des approches complémentaires pour identifier des gènes impliqués dans la survenue de maladies, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° 12 ; p. 1045-1047 ; DOI : 10.1051/medsci/20173312009