dc.contributor.author | Rötig, Agnès | - |
dc.date.accessioned | 2019-06-27T14:31:05Z | |
dc.date.available | 2019-06-27T14:31:05Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.citation | Rötig, Agnès ; Séquençage d’exome et de transcriptome : des approches complémentaires pour identifier des gènes impliqués dans la survenue de maladies, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° 12 ; p. 1045-1047 ; DOI : 10.1051/medsci/20173312009 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/9675 | |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | Éditions EDK, Groupe EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | Nouvelles | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 33, N° 12; p. 1045-1047 | |
dc.title | Séquençage d’exome et de transcriptome : des approches complémentaires pour identifier des gènes impliqués dans la survenue de maladies | fr |
dc.title.alternative | Exome and transcriptome sequencing as complementary approaches for disease gene identification | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | UMR1163, université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, 24, boulevard du Montparnasse, 75015 Paris, France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/20173312009 | |
dc.identifier.pmid | 29261490 | |