dc.contributor.author | Granier, Clémence | - |
dc.contributor.author | Gey, Alain | - |
dc.contributor.author | Dariane, Charles | - |
dc.contributor.author | Mejean, Arnaud | - |
dc.contributor.author | Timsit, Marc-Olivier | - |
dc.contributor.author | Blanc, Charlotte | - |
dc.contributor.author | Verkarre, Virginie | - |
dc.contributor.author | Radulescu, Camélia | - |
dc.contributor.author | Fabre, Elisabeth | - |
dc.contributor.author | Vano, Yann | - |
dc.contributor.author | Oudard, Stéphane | - |
dc.contributor.author | Badoual, Cécile | - |
dc.contributor.author | Tartour, Éric | - |
dc.date.accessioned | 2019-11-05T12:40:55Z | |
dc.date.available | 2019-11-05T12:40:55Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.identifier.citation | Granier, Clémence ; Gey, Alain ; Dariane, Charles ; Mejean, Arnaud ; Timsit, Marc-Olivier ; Blanc, Charlotte ; Verkarre, Virginie ; Radulescu, Camélia ; Fabre, Elisabeth ; Vano, Yann ; Oudard, Stéphane ; Badoual, Cécile ; Tartour, Éric ; Tim-3 : Biomarqueur et cible thérapeutique en cancérologie, Med Sci (Paris), , Vol. 34, N° 3 ; p. 231-237 ; DOI : 10.1051/medsci/20183403011 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/9753 | |
dc.description.abstract | Les lymphocytes T (LT) exprimant de multiples molécules de co-stimulation inhibitrices (PD-1, Tim-3, Lag-3, etc.) perdent leur activité anti-tumorale. PD-1 est une cible thérapeutique majeure dans le traitement du cancer, mais son expression isolée ne signe pas une dysfonction. Tim-3 est exprimée par de nombreux types cellulaires et inhibe les LT effecteurs ou augmente l’activité des cellules suppressives. Au sein de nombreuses tumeurs, les lymphocytes T-CD8 co-exprimant PD-1 et Tim-3 perdent leur fonctionnalité et sont de mauvais pronostic. De plus, Tim-3 apparaît comme un biomarqueur de résistance au blocage de l’axe PD-1/PD-L1. L’efficacité anti-tumorale d’un double blocage PD-1 et Tim-3 dans des modèles précliniques conforte ce rationnel de cibler Tim-3 pour lever certaines résistances à l’immunothérapie. | fr |
dc.description.abstract | T cells harboring multiple co-inhibitory molecules lose their anti-tumoral functionality. PD-1 is a clinically approved target in cancer therapy, but its expression alone does not mean dysfunctionality. The expression of Tim-3 on numerous cell types (T cell, Treg, dendritic cell, myeloid cells) favors tumor escape to immune cells. Within many tumors, PD-1/Tim-3 coexpressing CD8-T cells lose their ability to secrete cytokines (IFNγ, IL-2, TNFα) and their intratumoral infiltration correlates with a bad prognosis. Tim-3 recently appeared as a potential biomarker of anti-PD-1 resistance. Combined blockade of PD-1 and Tim-3 axis demonstrated potent clinical efficacy in preclinical models and reinforced the rationale of using an anti-Tim-3 to override tumor resistance. | en |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | M/S Revues | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 34, N° 3; p. 231-237 | |
dc.subject.mesh | Animaux | fr |
dc.subject.mesh | Marqueurs biologiques tumoraux | fr |
dc.subject.mesh | Cellules dendritiques | fr |
dc.subject.mesh | Récepteur cellulaire-2 du virus de l'hépatite A | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Oncologie médicale | fr |
dc.subject.mesh | Thérapie moléculaire ciblée | fr |
dc.subject.mesh | Lymphocytes T régulateurs | fr |
dc.subject.mesh | Échappement de la tumeur à la surveillance immunitaire | fr |
dc.subject.mesh | physiologie | fr |
dc.subject.mesh | antagonistes et inhibiteurs | fr |
dc.subject.mesh | méthodes | fr |
dc.subject.mesh | tendances | fr |
dc.subject.mesh | génétique | fr |
dc.subject.mesh | immunologie | fr |
dc.title | Tim-3 : Biomarqueur et cible thérapeutique en cancérologie | fr |
dc.title.alternative | Tim-3: a novel biomarker and therapeutic target in oncology | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Inserm U970, université Paris Descartes Sorbonne Paris-Cité, Paris, France | |
dc.contributor.affiliation | Équipe labellisée Ligue contre le cancer, Paris, France | |
dc.contributor.affiliation | Hôpital européen Georges Pompidou, service d’immunologie biologique, 20, rue Leblanc, 75015 Paris, France | |
dc.contributor.affiliation | Hôpital européen Georges Pompidou, Service de chirurgie urologique, APHP, Paris, France | |
dc.contributor.affiliation | Hôpital européen Georges Pompidou, Service d’anatomie pathologique, APHP, Paris, France | |
dc.contributor.affiliation | Hôpital Foch, Service d’anatomie pathologique, Suresnes, France | |
dc.contributor.affiliation | Hôpital européen Georges Pompidou, Service d’oncologie médicale, APHP Paris, France | |
dc.contributor.affiliation | Inserm U1138, université Paris Descartes Sorbonne Paris-Cité, Paris, France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/20183403011 | |
dc.identifier.pmid | 29547109 | |