Maladie génétique rare de la peau : L'espoir d'une greffe inédite

Abstract

A l'institut des maladies génétiques de l'hôpital Necker à Paris, une équipe de recherche Inserm s'apprête à tester pour la première fois un traitement innovant développé pour une maladie génétique de la peau, aussi rare que sévère, qui ne bénéficie à ce jour d'aucun traitement spécifique: l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive. Aboutissement de près de 30 ans de recherche, cet essai clinique laisse espérer un premier traitement efficace contre cette maladie.