| dc.contributor.advisor | Hovnanian, Alain | - |
| dc.contributor.author | Dupont, Martine | - |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.contributor.other | Unité Inserm 1163 | - |
| dc.date.accessioned | 2021-11-03T07:45:47Z | |
| dc.date.available | 2021-11-03T07:45:47Z | |
| dc.date.issued | 2020 | - |
| dc.identifier.citation | Dupont, Martine. Maladie génétique rare de la peau : L'espoir d'une greffe inédite. Inserm le magazine (Paris), 2020, N° 47, p. 22 | - |
| dc.identifier.issn | 2534-5397 | - |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/10691 | |
| dc.description.abstract | A l'institut des maladies génétiques de l'hôpital Necker à Paris, une équipe de recherche Inserm s'apprête à tester pour la première fois un traitement innovant développé pour une maladie génétique de la peau, aussi rare que sévère, qui ne bénéficie à ce jour d'aucun traitement spécifique: l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive. Aboutissement de près de 30 ans de recherche, cet essai clinique laisse espérer un premier traitement efficace contre cette maladie. | fr |
| dc.description.tableofcontents | p.22: Redonner vie à la peau; p.23: Une double victoire; | fr |
| dc.language.iso | fr | - |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Rubrique : Actualités / C'est pour demain | fr |
| dc.relation.ispartofseries | Inserm le magazine | - |
| dc.rights | Document en accès libre - https://www.ipubli.inserm.fr/pages/mentions-legales | fr |
| dc.source | Inserm le magazine [ISSN papier : 2610-3869 ; ISSN numérique : 2534-5397], 2020, N°47, p.22 | - |
| dc.subject.mesh | Maladies génétiques de la peau | fr |
| dc.subject.mesh | Maladies rares | fr |
| dc.subject.mesh | Transplantation de peau | fr |
| dc.subject.other | maladies de la peau | fr |
| dc.subject.other | EBDR | fr |
| dc.subject.other | épidermolyse bulleuse dystrophique | fr |
| dc.title | Maladie génétique rare de la peau : L'espoir d'une greffe inédite | fr |
| dc.type | Article | fr |
