MS 1994 num. 04
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Courrier
Faits et chiffres
Nouvelles/Brèves
- Sommaire des brèves, p.464
- Risque accru de tétanos néonatal en zone d'endémie palustre, p.470
- Maladie d'Alzheimer et les isoformes de l'apolipoprotéine E, p.470
- Dreufys, JC, Ultra-brèves génétique, p.477
- Le traitement solvant/détergent des produits antihémophiliques n'élimine pas le parvovirus B.19, p.479
- L'activation du promoteur de c-fos par la surcharge cardiaque étudiée dans des cœurs battants, p.480
- Deux cibles pour la fixation de Helicobacter pylori, la bactérie de l'ulcère gastrique, p.480
- La hiérarchie des facteurs de différentiation myogéniques, p.481
- Le récepteur de forte affinité pour l'IgE exprimé par les éosinophiles humains est impliqué dans la défense anti-parasitaire, p.481
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Le déficit en fumarylacétoacétate hydrolase rend compte de la tyrosinémie de type 1 et du phénotype létal de la mutation
albinos, p.482 - Un deuxième site fragile sur le chromosome X dû à une expansion de nucléotides, FRAXE, p.482
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne, suite et fin ?, p.482
- Les lymphocytes T γδ maîtres d'œuvre d'une immunité cellulaire sans restriction, p.483
- Thérapie génique des glioblastomes par blocage de l'angiogenèse, p.483
- La surexpression de prions provoque une maladie neurologique, p.484
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La recherche de cellules maternelles dans le sang de cordon : démarche nécessaire avant une utilisation pour greffe
de moelle, p.484 - Le développement embryonnaire image par image, p.484
- Le syndrome de l'odeur de poisson, p.485
- L'un des gènes du syndrome de Bardet-Biedl est localisé sur le chromosome 16q, p.485
- Récepteurs de la vitamine D et ostéoporose, p.488
- Une compilation des gènes pathogènes comparés chez l'homme et la souris, p.488
- Une souris transgénique comme modèle d'étude du neuro-SIDA, p.490
- Le facteur de transcription nur77 est impliqué dans l'apoptose des lymphocytes, p.490
Voir les articles
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L’interféron γ transforme-t-il le pronostic de la leishmaniose viscérale chimiorésistante ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1998) -
Brèves
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
La maladie de Pelizaeus-Merzbacher et une forme de paraplégie spastique liée à l'X sont toutes deux associées au gène PLP
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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