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Des mutations dans l’exon HSN2 du gène WNK1 causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2

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Date
2009
Auteur
Rivière, Jean-Baptiste
Dion, Patrick
Shekarabi, Masoud
Girard, Nathalie
Faivre, Laurence
Lafrenière, Ronald G.
Samuels, Mark
Rouleau, Guy A.
Voir/Ouvrir
MS_2009_3_235.pdf (151.4Ko)
MS_2009_3_235.html (31.70Ko)
Metadata
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Pour citer ce document
Rivière, Jean-Baptiste ; Dion, Patrick ; Shekarabi, Masoud ; Girard, Nathalie ; Faivre, Laurence ; Lafrenière, Ronald G. ; Samuels, Mark ; Rouleau, Guy A. ; Des mutations dans l’exon HSN2 du gène WNK1 causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2, Med Sci (Paris), 2009, Vol. 25, N° 3; p. 235-238 ; DOI : 10.1051/medsci/2009253235
URI
http://hdl.handle.net/10608/6597
Collections
  • MS 2009 num. 03
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