Des mutations dans l’exon HSN2 du gène WNK1 causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2

Date
2009Auteur
Rivière, Jean-Baptiste
Dion, Patrick
Shekarabi, Masoud
Girard, Nathalie
Faivre, Laurence
Lafrenière, Ronald G.
Samuels, Mark
Rouleau, Guy A.
Metadata
Afficher la notice complètePour citer ce document
Rivière, Jean-Baptiste ; Dion, Patrick ; Shekarabi, Masoud ; Girard, Nathalie ; Faivre, Laurence ; Lafrenière, Ronald G. ; Samuels, Mark ; Rouleau, Guy A. ; Des mutations dans l’exon HSN2 du gène WNK1 causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2, Med Sci (Paris), 2009, Vol. 25, N° 3; p. 235-238 ; DOI : 10.1051/medsci/2009253235