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Voici les éléments 21-40 de 273
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Ataxie télangiectasie : aspects cliniques, épidémiologiques et génétiques
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie génétique autosomique récessive rare, caractérisée par une ataxie cérebelleuse progressive, un déficit immunitaire parfois sévère, des télangiectasies oculo-cutanées et une forte ... -
Au fur et à la mesure : à propos de l'évaluation numérisée de la production scientifique.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Avis : la coopération dans le domaine de la recherche bio-médicale entre équipes françaises et équipes des pays en voie de développement économique
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Avis sur l'évolution des pratiques d'assistance médicale à la procréation
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Bcl-2 inhibe-t-il l'apoptose en s'opposant à l'action des radicaux oxygènes ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Bioéthique et démocratie: le citoyen devant les choix scientifiques et technologiques
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Bioéthique et diagnostic prénatal
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Biologie cellulaire et moléculaire de l'anémie de Fanconi
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)L'anémie de Fanconi (AF) est une maladie génétique rare, caractérisée cliniquement par une anémie aplasique progressive, des anomalies du développement et une prédisposition élevée à la leucémie myéloïde aiguë. Une ... -
Brèves
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
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BTF2/TFIIH, un facteur de transcription et réparation impliqué dans des maladies de la réparation de l'ADN
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)Le xeroderma pigmentosum, le syndrome de Cockayne ou la trichothiodystrophie sont des maladies de la réparation de l'ADN associées à une symptomatologie complexe. La mise en évidence d'une réparation préférentielle des ...