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    • Ataxie télangiectasie : aspects cliniques, épidémiologiques et génétiques 

      Aurias, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
      L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie génétique autosomique récessive rare, caractérisée par une ataxie cérebelleuse progressive, un déficit immunitaire parfois sévère, des télangiectasies oculo-cutanées et une forte ...
    • Au fur et à la mesure : à propos de l'évaluation numérisée de la production scientifique. 

      Vinay, P.; Baverel, G. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
    • Avis : la coopération dans le domaine de la recherche bio-médicale entre équipes françaises et équipes des pays en voie de développement économique 

      CCNE (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
    • Avis du Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la santé (France) : avis sur le transfert d'embryons après décès du conjoint (ou du concubin) 

      CCNE (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
    • Avis sur l'évolution des pratiques d'assistance médicale à la procréation 

      CCNE (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
    • Bcl-2 inhibe-t-il l'apoptose en s'opposant à l'action des radicaux oxygènes ? 

      Kahn, A. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
    • Bioéthique et démocratie: le citoyen devant les choix scientifiques et technologiques 

      Calvino, B. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
    • Bioéthique et diagnostic prénatal 

      Picard, François (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
    • Biologie cellulaire et moléculaire de l'anémie de Fanconi 

      Moustacchi, E (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
      L'anémie de Fanconi (AF) est une maladie génétique rare, caractérisée cliniquement par une anémie aplasique progressive, des anomalies du développement et une prédisposition élevée à la leucémie myéloïde aiguë. Une ...
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      Auteur inconnu (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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      Auteur inconnu (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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      Auteur inconnu (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
    • BTF2/TFIIH, un facteur de transcription et réparation impliqué dans des maladies de la réparation de l'ADN 

      Schaeffer, L; Egly, JM (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
      Le xeroderma pigmentosum, le syndrome de Cockayne ou la trichothiodystrophie sont des maladies de la réparation de l'ADN associées à une symptomatologie complexe. La mise en évidence d'une réparation préférentielle des ...
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