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    • Maladies des gènes du développement. 

      Lacombe, D (Masson, Paris, 2000)
      La dysmorphologie est l’étude du développement humain anormal s’accompagnant de malformations ou de critères morphologiques mineurs qui concernent environ 3 % des nouveau-nés. Les gènes impliqués dans le ...
    • Marqueurs sériques et diagnostic prénatal de la trisomie 21. 

      Muller, F; Dallaire, L (Masson, Paris, 2000)
      Le diagnostic prénatal de la trisomie 21 repose sur le caryotype foetal. Cet examen ne peut être réalisé qu’après prélèvement invasif présentant un risque de mort foetale. Il faut donc définir les patientes à ...
    • Mécanisme d'instabilité des minisatellites. 

      Debrauwère, H; Nicolas, A; Vergnaud, G; Buard, J; Tessier, J; Aubert, D (Masson, Paris, 2000)
    • Un modèle murin de tyrosinémie : correction in vivo par des mutations somatiques. 

      Labie, D (Masson, Paris, 2000)
    • Mutations du gène de l'ATP binding cassette-1 (ABC1) dans la maladie de Tangier et la déficience familiale en HDL. 

      Marcil, M; Brooks-Wilson, A; Kastelein, J; Hayden, M; Genest, J Jr (Masson, Paris, 2000)
    • Le placenta 

      Malassiné, A; Tarrade, A; Guibourdenche, J; Rochette-Égly, C; Évain-Brion, D (Masson, Paris, 2000)
      Le placenta est un organe multifonctionnel indispensable au développement embryonnaire chez les mammifères. Dans l’espèce humaine, le placenta se distingue de celui des autres mammifères par une intense stéroïdogenèse ...
    • Retards mentaux liés au chromosome X. 

      Chelly, J (Masson, Paris, 2000)
      Grâce à des efforts concertés entre cliniciens, généticiens et biologistes, les bases génétiques et moléculaires des retards mentaux liés au chromosome X commencent à être élucidées. Outre les retombées et les perspectives ...
    • Les révélations de l'ADN mitochondrial : une deuxième sortie d'Afrique d'Homo sapiens sapiens. 

      Quintana-Murci, L (Masson, Paris, 2000)
    • Une révolution verte : la production de riz doré. 

      Labie, D (Masson, Paris, 2000)
    • Rôle, fonctionnement et structure des transporteurs à ATP binding cassette (ABC). 

      Mourez, M; Jéhanno, M; Hofnung, M; Dassa, E (Masson, Paris, 2000)
      La famille des transporteurs à ATP binding cassette (ABC) est l’une des familles de protéines les plus importantes, tant par sa taille que par l’implication dans diverses maladies des membres qui la composent. Ces ...
    • La situation démographique en Russie : l'"après-crise"? 

      Flori, F (Masson, Paris, 2000)
    • Ski, SnoN, TGIF et protéasome : halte à l'activation de la voie TGFβ/Smad ! 

      Gauthier, JM (Masson, Paris, 2000)
    • Syndrome de Cushing induit par la grossesse et la ménopause : expression clinique d'un récepteur ectopique. 

      Bourdeau, I; Boutin, JM; Hamet, P; Lacroix, A (Masson, Paris, 2000)
    • Transfert de gène de chimiorésistance dans les cellules souches hématopoïétiques : promesses et controverses. 

      Machiels, JP; D'Hondt, V (Masson, Paris, 2000)
      La principale limitation à l’administration de chimiothérapie à haute dose est sa toxicité hématologique. Récemment, l’étude des mécanismes de résistance à la chimiothérapie des cellules tumorales a permis d’identifier ...
    • Le voyage vers la naissance : le parcours et l'arrivée. 

      Scriver, CR (Masson, Paris, 2000)
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